肝疾患における遺伝子解析

銅の蓄積症であるウイルソン病、鉄の過剰症であるヘモクロマトーシス、体質性黄疸を引き起こす Dubin-Johnson 症候群などの、遺伝性肝臓病について、疑いのある患者さんから頂いた血液を使って遺伝子解析をし、特異的治療の導入に取り組んでいます。
令和2年4月から講座内に、遺伝性肝疾患に関する相談を受け付ける目的で遺伝性肝疾患相談窓口を開設しました。
ウイルソン病およびヘモクロマトーシスの遺伝子解析を含めた診断・治療の相談を受け付けます。担当者 林 久男までメール

hhayashidpc.agu.ac.jp

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